«الدواء» تنظم ورشة عمل خاصة بتحديث آليات فحص ملفات تحليل المستحضرات الصيدلية
نظمت هيئة الدواء المصرية ورشة عمل خاصة بتحديث آليات فحص ملفات تحليل المستحضرات الصيدلية بـ معامل الإدارة المركزية للرقابة الدوائية، اتساقاً مع توجهات الدولة نحو تطبيق معايير الجودة العالمية بشتى المجالات والقطاعات، وانطلاقاً من رؤية هيئة الدواء المصرية الخاصة بتطبيق معايير واشتراطات الجودة العالمية بقطاع الدواء، دعم الهيئة للاستثمار الدوائي بجمهورية مصر العربية.
وأكدت الهيئة أن الهدف من الورشة هو ضمان تحقيق جودة وفاعلية المستحضرات الصيدلية البشرية، واستمرار التحديث المستمر، والذي انعكس بشكل مباشر على معدلات الإنجاز، حيث تضاعفت معدلات الأداء ووضح ذلك من خلال زيادة نسبة فحص الملفات في المدد المقررة إلى٨٠%، بعد أن كانت ٤٥% قبل تطبيق الآليات، و٣٠% فقط قبل إنشاء هيئة الدواء المصرية.
وأشارت إلى أنها نجحت في خفض نسب المتأخرات الخاصة بالتحليل، والتي وصلت لأكثر من ٨٠٠٠ عينة في عام ٢٠١٨، ووصلت لنحو ٢٠٠٠ قبل تطبيق الآليات الجديدة، وانخفضت منذ تطبيق الآليات الجديدة إلى أقل من ٤٠٠ عينة فقط، مع الالتزام بضمان أعلى مستويات الجودة، والتي تتسق وأحدث دساتير الأدوية، كما شهدت مدة تحليل المستحضرات انخفاضا كبيرا يقترب من ٥٠%.
وأوضحت الهيئة أن تلك الإجراءات تأتي في إطار التكامل مع شركاء الصناعة، وقيام هيئة الدواء المصرية بدورها فيما يخص تقديم الدعم الفني للشركات، وتدريب وتعريف العاملين بالقطاع الدوائي على التحديثات الخاصة بالفحص والتحليل للمستحضرات الصيدلية؛ بما يضمن دفع عجلة الاستثمار، وسرعة توافر أحدث الأدوية العالمية بأعلى معايير الجودة والأمان والفاعلية للمريض المصري.
